| 8406202 9216 1210 912 1римесных элементов статистически распределяются в унаследованной структуре платины, как бы растворяясь в ней. Подобными кристаллич. структурами обладают след, минералы П. с.: твёрдые растворы Fe в Pt - поликсен (2,5-11,9 весового % Fe) и ферро-платина (12,0-28,1% Fe); Ir в Pt -иридистая платина (10,4-37,5% Ir); Pd в Pt - палладистая платина (19,4-40,0% Pd); Sn и Pd в Pt - палладистая станно-платина (16-23% Sn и 17,2-20,9% Pd). Содержание примесей в минералах П. с. достигает: в поликсене-8,8% Ir, 6,8% Rh, 6% Pd, 3,3% Сu и 2,3% Ru; в ферроплатине - до 14,3% Ni, 14% Сu, 12,9% Pd, 7,5% Ir, 5,8% Rh и 3% Bi; в иридистой платине - до 11% Os, 4% Pd и 2,5% Ru; в палладистой платине - до 3% Au; в палладистой стан-ноплатине - до 2,5% Bi. Поликсен и ферроплатина с содержанием Rh св. 4% наз. родистой платиной, ферроплатина с содержанием св. 7% Си - медистой ферроплати-н о и или купроплатиной; ферроплатина, в к-рой более 3% Ni, наз. иногда никелистой платиной. Ферроплатина и поликсен являются наиболее распространёнными минералами П. с.
Кристаллизуются минералы П. с. в кубич. системе, кристаллич. структура типа меди, решётка гранецентрирован-ная кубическая.
Минералы П. с. непрозрачные, серо-стального и серебряно-белого цвета, с жёлтым оттенком у палладистой платины и бронзовым - у купроплатины; метал-лич. блеск особенно сильный у иридистой платины. Выделения этих минералов (зёрна, сростки, кристаллы) часто покрыты с поверхности чёрной оксидной плёнкой, тонкой и хрупкой. Преобладающая часть выделений ферроплатины и поликсена и нек-рые из выделений купроплатины обладают магнитными свойствами. Почти все минералы П. с. ковкие, исключая слабохрупкую иридистую платину. Твёрдость по минералогич. шкале в пределах 3,5-5,5; минимальная у Сu- и Ni-содержащих минералов и максимальная у Ir-содержащих минералов. Плотность от 13100 до 21500 кг/л3; наименьшая - у ферроплатины (13 100-16 000 кг /м3) и палладистой станнопла-тины, самая большая - у чистой природной платины. Минералы П. с.- хорошие проводники электричества. Обычны выделения минералов П. с. в виде зёрен неправильной формы, редких мелких кристаллов - прямоугольников, кубов, октаэдров, кубооктаэдров; изредка встречаются двойниковые сростки кристаллов и чрезвычайно редко - скатанные и угловатые самородки (зернистые агрегаты). Размеры зёрен и кристаллов - от десятых долей и единиц микрона до неск. мм, очень редко - единицы см, а самородков - до первых десятков см при массе от неск. г до неск. кг. Наиболее крупные в СССР самородки найдены в дунитах Нижнетагильского массива на Ср. Урале (самый большой из них 427,5 г) и в аллювиальных платиновых россыпях там же (9439 г). Самородки состоят не только из минералов П. с.- ферроплатины, поликсена, иридистой платины; они содержат также включения минералов иридия и осмия (см. Осмистый иридий). Крупные платиновые самородки (в сотни и тыс. г) охраняются государством. Минералы П. с.- эндогенные: их образование связано с позднемагматич. и метаморфич. стадиями формирования магматич. месторождений и гидротермальной стадией образования постмаг-матич. месторождений (в пегматитах, скарнах, гидротермальных жилах). В макс, степени эти минералы концентрируются в месторождениях платиновых руд. Один из наиболее редких минералов П. с.- металлич. платина установлена среди продуктов распада природных твёрдых растворов Pt в Ir в платиновых рудах, генетически связанных с форсте-ритовыми дунитами.
Минералы П. с.- один из гл. природных источников получения платиновых металлов. Л. В. Разин.
ПЛАТИНЕЛЬ, общее назв. сплавов благородных металлов для электродов вы-сокочувствит. (~39 мкв/°С) термопары. Состав сплава для положит, электрода 55% Pd, 31% Pt, 14% Au, для отрицат.-65% Au, 35% Pd. Термопарой из сплавов П. можно длительно (в течение сотен и тысяч часов) измерять темп-ру до 1300 °С в окислит, и инертных средах, а также в сухом водороде. Градуировоч-ная характеристика термопары при темп-рах 600-1300 °С практически совпадает с градуировочной характеристикой термопары хромелъ - алюмелъ, поэтому термопара из сплавов П. обычно используется в комплекте с удлиняющими (компенсационными) проводами из хромеля и алюмеля, причём темп-pa холодного спая термопары поддерживается на уровне 600-800 °С; это позволяет изготовлять электроды термопары очень небольшой длины. Термопара из сплавов П. предназначена гл. обр. для измерения и регулирования темп-р газовых потоков в газотурбинных двигателях.
ПЛАТИНИРОВАНИЕ, 1) нанесение на поверхность металлич. изделий тонкого слоя платины (толщиной 1-5 мкм) для повышения их коррозионной стойкости, отражат. способности, износостойкости, а также для обеспечения постоянства контактной электропроводности. Покрытия наносятся гальванич. способом (см. Гальванотехника) из фосфатных или (реже) диаминодинитритных электролитов, содержащих соли платины. Анодами служат тонкие платиновые листы, к-рые в процессе П. практически не растворяются. П. применяется при изготовлении спец. лабораторной и хим. аппаратуры, платинированных анодов из титана (используемых, напр., в произ-ве перекиси водорода), деталей (или узлов) электро-технич. приборов (контактов из меди и её сплавов), молибденовой проволоки для электронных разрядных трубок, в ювелирной и часовой пром-сти. 2) Пропитка гранул глинозёма платинохлористо-водородной кислотой с последующим восстановлением платины; платинированный глинозём применяется в качестве катализатора при гидрировании непредельных углеводородов, изомеризации и переработке нефтяных продуктов (ри-форминге).
Лит.: Лайнер В. И., Современная гальванотехника, М., 1967; Бондарев В. В., Новое в нанесении гальванопокрытий благородных металлов, М., 1970. В. В. Бондарев.
ПЛАТИНИТ, биметаллич. проволока, состоящая из железо-никелевого сердечника (58% Fe, 42% Ni), покрытого тонким слоем меди (ок. 30% от общей массы проволоки). П. имеет коэфф. теплового расширения, близкий к коэфф. теплового расширения платины (ок. 9-10-6град-1), и применяется взамен её в качестве то-ковводов в осветит, лампы и различные электровакуумные приборы для обеспечения герметичного соединения со стеклом. П. иногда наз. также железо-никелевый сплав (54% Fe, 46% Ni), используемый в электровакуумной пром-сти для соединения с керамикой (в СССР сплав марки 46Н).
Лит.: Любимов М. Л., Спаи металла со стеклом, 2 изд., М., 1968; Прецизионные сплавы с особыми свойствами теплового расширения и упругости, М., 1972.
ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ, платиноиды, хим. элементы второй и третьей триад VIII группы периодич. системы Менделеева. К ним принадлежат: рутений (Ruthenium) Ru, родий (Rhodium) Rh, палладий (Palladium) Pd (лёгкие П. м., плотность ~12 г /см3); осмий (Osmium) Os, иридий (Iridium) Ir, платина (Platinum) Pt (тяжёлые П. м., плотность ~22 г/см3). Серебристо-белые тугоплавкие металлы; благодаря красивому внеш. виду и высокой хим. стойкости П. м. наряду с Ag и Аи называют благородными металлами.
Историческая справка. Имеются указания, что самородная платина в древности была известна в Египте, Эфиопии, Греции и Южной Америке. В 16 в. исп. конкистадоры обнаружили в Южной Америке вместе с самородным золотом очень тяжёлый белый тусклый металл, к-рый не удавалось расплавить. Испанцы назвали его платиной - уменьшительным от исп. plata - серебро. В 1744 исп. мор. офицер Антонио де Ульоа привёз образцы Pt в Лондон. Они вызвали живой интерес учёных Европы. Самостоятельным металлом Pt, к-рую первоначально считали белым золотом, была признана в сер. 18 в.
В 1803 англ, учёный У. X. Волластон обнаружил в самородной платине палладий, получивший это название от малой планеты Паллады (открытой в 1802), и родий, названный так по розовато-красному цвету его солей (от греч. rhodon -роза). В 1804 англ, химик Смитсон Тен-нант в остатке после растворения самородной Pt в царской водке открыл ещё 2 металла. Один из них получил название иридий вследствие разнообразия окраски его солей (от греч. iris, род. падеж iridos -радуга), другой был назван осмием по резкому запаху его четырёхокиси (от греч. osme -запах). В 1844 К. К. Клаус при исследовании остатков от аффинажа (очиности не допускают. Поэтому в нек-рых вариантах таблицы Менделеева эти элементы (а также Со и Ni) выносят за пределы VIII группы. Все П. м. легко образуют комплексные соединения, в к-рых имеют различные степени окисления и различные координац. числа. Комплексные соединения П. м., как правило, окрашены и очень прочны.
Хим. свойства П. м. имеют много общего. Все они в компактном виде (кроме Os) малоактивны. Однако в виде т. н. черни (мелкодисперсного порошка) П. м. легко адсорбируют S, галогены и др. неметаллы. (Чернь обычно получают восстановлением П. м. из водных растворов их соединений.) Компактные Ru, Rh, Os, Ir, будучи сплавлены с Pt, Zn, Pb, Bi, переходят в раствор при действии царской водки, хотя она не действует на эти П. м., взятые отдельно.
Семейство П. м. можно разделить на 3 диады (двойки), образованные двумя стоящими один под другим лёгким и тяжёлым П. м., а именно: Ru, Os; Rh, Ir; Pd, Pt.
При нагревании с О2 и сильными окислителями Ru и Os образуют легкоплавкие кристаллы-четырёхокиси (тетроксиды)-ора |
