БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь
Термины:

РАСШИРЯЮЩИЙСЯ ЦЕМЕНТ, собирательное назв. группы цементов.
РЕЛАКСАЦИЯ МАГНИТНАЯ, один из этапов релаксации - процесс установления.
РЕЧНОЙ ШТАТ (Rivers State), штат на Ю. Нигерии.
САХАРОВ Андрей Дмитриевич (р. 21.5. 1921, Москва), советский физик, акад. АН СССР.
СЕЙСМИЧЕСКОЕ МИКРОРАЙОНИРОВАНИЕ, раздел инженерной сейсмологии.
СЕРОВОДОРОД, H2S, то же, что сернистый водород.
СИМАБАРСКОЕ ВОССТАНИЕ, крупнейшее крест. восстание в Японии.
СКАФАНДР (франц. scaphandre, от греч. skaphe - лодка и апёг, род. падеж andros - человек).
СЛОЖНАЯ ФУНКЦИЯ, функция от функции.
Раздача продуктов голодающим. Самара. 1921. .

Главная страница
Поиск по сайту
Оглавление страниц
СПЕКТРОМЕТР (от спектр и ...метр), в широком смысле - устройство для измерений функции распределения нек-рой физ. величины f по параметру х. Функция f(x) может определять распределение электронов по скоростям (бета-спектрометр), атомов по массам (масс-спектрометр), гамма-квантов по энергиям (гамма-спектрометр), энергии световых потоков по длинам волн [$\lambda$] (оптич. спектрометр) и т. п. В узком смысле С. наз. спектральные приборы для измерений оптич. спектров f([$\lambda$]) с помощью фотоэлектрич. приемников излучения...
Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.
Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

8406202921612109121ан ряд полезных ископаемых (бокситы, железные руды и др.). В целях систематизации и обобщения данных о П. в. территории Сов. Союза составлена "Карта поверхностей выравнивания и кор выветривания СССР" в масштабе 1 : 2 500 000 (гл. ред. И. П. Герасимов, А. В. Сидоренко, 1972).

Лит.: Проблемы поверхностей выравнивания, М., 1964.

ПОВЕРХНОСТНАЯ ИОНИЗАЦИЯ, термическая десорбция (испарение) положительных (положительная П. и.) или отрицательных (отрицательная П. и.) ионов с поверхностей твёрдых тел. Чтобы эмиссия ионов при П. и. была стационарной, скорость поступления на поверхность соответствующих ионам атомов, молекул или радикалов (за счёт диффузии этих частиц из объёма тела или протекающей одновременно с П. и. адсорбции) должна равняться суммарной скорости десорбции ионов и нейтральных частиц. П. и. происходит и при собственном испарении твёрдых тел, напр, тугоплавких металлов.
[2005-12.jpg]

Взаимодействие частиц с поверхностями отображают кривыми типа показанной на рис. 1. Переход с кривой для нейтральных частиц А на кривую для ионов А+ на расстоянии х -> БЕСКОНЕЧНОСТЬ от поверхности соответствует ионизации частицы с переводом освободившегося электрона в твёрдое тело.

Рис. 1. Потенциальные кривые взаимодействия систем поверхность твёрдого тела - нейтральная частица (А) и поверхность - положительный ион (А+); х - удаление от поверхности; U(x) -энергия связи частицы с поверхностью. Расстояние хрсоответствует равновесному состоянию частицы у поверхности, а глубины "потенциальных ям" lt и l0 равны теплотам десорбции иона и нейтральной частицы соответственно. Разность lt -l0 в данном случае равна разности энергии ионизации eV нейтральной частицы (V - её ионизационный потенциал, е - заряд электрона) и работы выхода поверхности еф.

Рис. 2. Характерные зависимости степени поверхностной ионизацшт а в стационарных процессах от температуры Т: 1 -для случая, когда теплота десорбции иона lt меньше теплоты десорбции нейтральной частицы 1о; 2 - в случае, когда lt- > 1о. Т0 - температурный порог поверхностной ионизации.

Требуемая для этого энергия равна e(V - ф); V - ионизационный потенциал частицы, еф -работа выхода тела, е - заряд электрона. Выражение а через эти величины приводит к Ленгмюра - Саха уравнению, причём для положит. П. и. (lt+ - 1о) = e(V -ф), a для отрицат. П. и. (lt- - 1о) = е(ф-S), где е S -энергия сродства к электрону частицы. П. и. наиболее эффективна (а велико) для частиц с ltV и S > ф; а для них уменьшается с ростом Т. При обратных неравенствах П. и. усиливается с возрастанием Т (рис. 2).

lt и l0 зависят on N - обычно lt растёт, a 10 падает с увеличением N. Если при Т> То соблюдается условие эффективной П. и. (lt>vo), то при Т = То знак (lо - lt) меняется, а а начинает скачкообразно падать до малых значений. Т0 наз. температурным порогом П. и.

Внешнее электрическое поле Е, ускоряющее ионы с поверхности, снижает величину lt. При Е<107 в/см это
снижение Дl = еКОРЕНЬ(еЕ) = 3,8- 10-4КОРЕНЬ(Е) эв (Е должно быть выражено в в/см). Соответственно растёт а. Если liv0, Е при стационарной П. и. уменьшает N и То. Так, T0 для атомов Cs на W с 1000 °К при Е = 104в/см снижается до 300 °К при Е = 107 в/см. Это даёт основание рассматривать явления десорбции и испарения ионов электрич. полем при низких Т как П. и. Совр. экспериментальная техника позволяет наблюдать П. и. частице V =<10в и S=>0,6 в. С помощью электрич. поля эти пределы могут быть существенно расширены.

Приведённые выше закономерности П. и. справедливы (подтверждены опытом) для однородных поверхностей. Однако на практике чаще приходится иметь дело с неоднородными поверхностями, на к-рых l0, lt, ф и N неодинаковы на различных участках. В таких случаях указанные зависимости а от Т к Е сохраняются для нек-рых усреднённых значений l0, lt и ф.

П. и. широко используется в ионных источниках различного назначения, в чувствит. детекторах частиц, для компенсации объёмного заряда электронов в термоэлектронных преобразователях, перспективна для создания плазменных двигателей, а также лежит в основе мн. методов изучения физико-химич. характеристик поверхностей твёрдых тел и взаимодействующих с ними частиц.

Лит.: ЗандбергЭ. Я., Ионов Н.И., Поверхностная ионизация, М., 1969. Н. И. Ионов.

ПОВЕРХНОСТНАЯ МОРЕНА, обломочный материал, залегающий на поверхности ледника. Образуется за счёт падения на ледник обломков горных пород со склонов долины, а также путём вытаива-пия его из толщи самого льда.

ПОВЕРХНОСТНАЯ СИЛА в механике, сила, приложенная к точкам поверхности тела. Пример П. с.- атмосферное давление на поверхность тела.

ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭНЕРГИЯ в термодинамике, избыток энергии в тонком слое вещества у поверхности соприкосновения тел (фаз) по сравнению с энергией вещества внутри тела. Полная П. э. складывается из работы образования поверхности, т. е. работы, необходимой для преодоления сил межмолекулярного (или межатомного) взаимодействия при перемещении молекул (атомов) из объёма фазы в поверхностный слой, и теплового эффекта, связанного с этим процессом. В соответствии с тер-модинамич. зависимостями удельная полная П. э.
[2005-13.jpg]

тождественно равная для подвижных жидкостей поверхностному натяжению, q - скрытая теплота (связанная энергия) единицы площади поверхности, Т-абс. температура и дСИГМА/дТ - удельная поверхностная энтропия, имеющая обычно отрицательную величину. Свободная П. э. с ростом темп-ры уменьшается, тогда как полная П. э. неполярных (неассоциированных) жидкостей остаётся постоянной, а полярных - несколько возрастает. Так, для воды при 0, 20 и 100 0С значения и соответственно равны 117, 120 и 129 мдж/м2 или эрг/см2. С приближением к критической температуре различие в составе и свойствах контактирующих фаз сглаживается, поверхность раздела фаз исчезает и П. э. обращается в нуль. П. э. влияет на мн. физи-ко-хим. свойства твёрдых тел и жидкостей. Особенно возрастает её роль в высокодисперсных коллоидных системах, где поверхность раздела фаз предельно велика.

Лит. см. при ст. Поверхностное натяжение и Поверхностные явления. Л. А. Шиц.

ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭРОЗИЯ, смыв поверхностного слоя почвы в результате действия ливневых дождей и талых вод. См. Эрозия, Поверхностный сток.

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, вещества, способные накапливаться (сгущаться) на поверхности соприкосновения двух тел, называемой поверхностью раздела фаз, или межфазной поверхностью. На межфазной поверхности П.-а. в. образуют слой повышенной концентрации - адсорбционный слой (см. также Мономолекулярный слой).

Любое вещество в виде компонента жидкого раствора или газа (пара) при соответствующих условиях может проявить поверхностную активность, т. е. адсорбироваться под действием межмолекулярных сил на той или иной поверхности (см. Адсорбция), понижая её свободную энергию. Однако поверхностно-активными обычно называются лишь те вещества, адсорбция к-рых из растворов уже при весьма малых концентрациях (десятые и сотые доли %) приводит к резкому снижению поверхностного натяжения.

Типичные П.-а. в.- органич. соединения дифильного строения, т. е. содержащие в молекуле атомные группы, сильно различающиеся по интенсивности взаимодействия с окружающей средой (в наиболее практически важном случае - водой). Так, в молекулах П.-а. в. имеются один или неск. углеводородных радикалов, составляющих олео-, или липофильную, часть (она же - гидрофобная часть молекулы), и одна или неск. полярных групп - гидрофильная часть (см. также Гидрофильность и гидрофобность). Слабо взаимодействующие с водой олеофиль-ные (гидрофобные) группы определяют стремление молекулы к переходу из водной (полярной) среды в углеводородную (неполярную). Гидрофильные группы, наоборот, удерживают молекулу в полярной среде или, если молекула П.-а. в. находится в углеводородной жидкости, определяют её стремление к переходу в полярную среду. Т. о., поверхностная активность П.-а. в., растворённых в неполярных жидкостях, обусловлена гидрофильными группами, а растворённых в воде - гидрофобными радикалами.

По типу гидрофильных групп П.-а. в. делят на ионные, или ионогенные, и н е и о н н ы е, или неионогенные. Ионные П.-а. в. диссоциируют в воде на ионы, одни из к-рых обладают адсорбционной (поверхностной) активностью, другие (противоионы) - адсорбционно неактивны. Если адсорбционно активны анионы, П.-а. в. наз. анионными, или анио-ноактивными, в противоположном случае - катионными, или катионо-активными. Анионные П.-а. в.- органич. кислоты и их соли, катионные - основания, обычно амины различной степени замещения, и их соли. Нек-рые П.-а. в. содержат и кислотные, и основные группы. В зависимости от условий они проявляют свойства или анионных, или катион-ных П.-а. в., поэтому их наз. а м ф о-т е р н ы м и, или амфолитными, П.-а. в.

Все П.-а. в. можно разделить на две категории по типу систем, образуемых ими при взаимодействии с растворяющей средой. К одной категории относятся ми-целлообразующие П.-а. в., к другой -не образующие мицелл. В растворах мицеллообразующих П.-а. в. выш