| 8406202 9216 1210 912 1. смешивают непосредственно перед применением. Ненаполненные П. к.- жидкие, слегка окрашенные или бесцветные композиции, жизнеспособность к-рых может находиться в пределах от неск. мин до неск. ч. На склеиваемые поверхности П. к. наносят с помощью кисти, валика или методом распыления. Режим склеивания (темп-ра, давление, время) зависит от состава П. к. и природы соединяемых материалов. Напр., некоторые клеи из полиэфирных смол отверждаются от неск. ч до 1-3 сут при ~20 °С или от неск. мин до неск. ч при 60-100 °С. Как правило, при склеивании применяют небольшое контактное давление [0,1-0,3 Мм/л2 (1-3 кгс/см2)]. П. к. обеспечивают высокую прочность склеивания пластмасс между собой и с др. материалами, а также металлов, резины, дерева, силикатного и органич. стекла. Клеевые соединения водо-, бензо-, плесенестойки, устойчивы к действию слабых кислот и растворов солей. Температурный интервал их эксплуатации от -60 до 80 °С (иногда до 160 °С). П. к. широко используют в произ-ве изделий оптич. назначения, мебели, в строительстве и др.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Клеи.
А. Б. Давыдов.
ПОЛИЭФИРНЫЕ ЛАКИ, лаки на основе ненасыщенных олигоэфиров, гл. обр. полималеинатов (см. Полиэфирные смолы). В отличие от большинства др. лаков, П. л. содержат реакционноспособные растворители (напр., стирол), к-рые при нанесении П. л. на поверхность сополиме-ризуются с олигоэфиром. В результате этого процесса формируется нерастворимая (необратимая) плёнка толщиной 300-400 мкм. Сополимеризация возможна под действием вводимой в П.л. системы инициатор-катализатор (напр., гидроперекись изопропилбензола - нафтенат кобальта), ультрафиолетовых лучей (в присутствии фотоинициатора, напр, бензоина) или потока быстрых электронов с энергией пучка 300-500 кэв. При комнатной темп-ре покрытия отверждаются в первом случае через 3-24 ч, во втором -через 2-12 мин, в третьем - не более чем через 2 сек.
В состав П. л. входят обычно ингибиторы (пирокатехин, гидрохинон), предупреждающие сополимеризацию при получении лака; загустители (двуокись кремния типа "аэросил", эфиры целлюлозы), препятствующие стеканию слоя лака с вертикальных поверхностей; инертные растворители (кетоны, ацетаты), применяемые для регулирования вязкости раствора. Специфич. компоненты П. л., содержащих стирол,- т. н. всплывающие добавки (напр., парафин), к-рые образуют в нанесённом слое лака поверхностную плёнку; она задерживает улетучивание стирола и изолирует покрытие от кислорода воздуха, ингибирующего сополимеризацию. Покрытия с такими добавками требуют длительного шлифования и полирования. Применение добавок исключается при использовании растворителей, полимеризующихся под действием кислорода, напр, диметакрилового эфира триэтиленгликоля.
На защищаемые поверхности П. л. наносят обычно пневматич. распылением или из лаконаливной машины (см. также Лакокрасочные покрытия). Плёнки П. л. выдерживают колебания темп-р от - 40 до 60 °С, но имеют невысокую атмосферо-стойкость. После полирования они приобретают зеркальный блеск. П. л., а также пигментированные материалы на их основе - полиэфирные эмали (см. Эмалевые краски), шпатлёвки -применяют гл. обр. для отделки изделий из дерева: мебели, музыкальных инструментов, футляров телевизоров и радиоприёмников и др.
Особый тип П. л.- растворы олиго-эфиракрилатов в инертных органич. растворителях (напр., в ацетоне), образующие покрытия толщиной 50-60 мкм в результате улетучивания растворителя и сополимеризации молекул олигоэфир-акрилата. Из нек-рых эмалей на основе таких П. л. получают атмосферостойкие покрытия, к-рыми защищают изделия из металла.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лнт. при ст. Лаки.
М. М. Голъдберг.
ПОЛИЭФИРНЫЕ СМОЛЫ, ненасыщенные олшомеры (олигоэфиры), напр, полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также наз. полиэфирными смолами.
Олигоэфиры получают поликонденсацией в расплаве или инертном раствори-
[2016-2.jpg]
из ненасыщенной монокарбоновой к-ты [обычно акриловой СН2=СНСООН или метакриловой СН2 = С(СН3)СООН], гликоля и дикарбоновой к-ты. В приведённых выше формулах А и А'-двухвалентные остатки, входящие в состав молекул гликоля и дикарбоновой кислоты соответственно; X = -Н, -СН3 или -С1; х = 1-5; у = 0-5; п = 1-20. В качестве гликолей чаще всего используют этилен-, диэтилен-, триэтилен- и 1,2-пропиленгликоли; иногда (гл. обр. при получении олигоэфиракрилатов) гликоли частично или полностью заменяют глицерином, пентаэритритом или ксилитом. В качестве дикарбоновых к-т применяют адипиновую кислоту, себациновую, фталевую, изофталевую, терефталевую (см. фталевые кислоты), тетрахлорфталевую и др.
Ненасыщенные олигоэфиры - вязкие жидкости или твёрдые вещества с темп-рой размягчения 30-150 °С, мол. массой 300-3000, плотностью 1.1-1,5 г/см3 (20 °С).
Растворы олигоэфиров - обычно жидкости с вязкостью 75-7000 мн-сек/м2, или спэ, способные при отверждении превращаться в твёрдые трёхмерные полимеры. Отверждённые П. с. отличаются высокой прочностью, хорошей адгезией к стекловолокну, бумаге и металлам, стойкостью к действию воды, минеральных и органич. к-т, бензина, масел и окислителей, а также хорошими электроизо-ляц. свойствами.
Большую часть П. с. применяют в качестве связующих для стеклопластиков. Кроме того, их широко используют для приготовления лакокрасочных материалов (см. Полиэфирные лаки), как компаунды полимерные для заливки деталей радио- и электротехнич. оборудования, для пропитки пористых металлич. отливок с целью их герметизации, а также для получения галантерейных изделий и др. П. с. применяют и как основу композиций для наливных полов, замазок и клеёв (см. Полиэфирные клеи) для склеивания стеклопластиков между собой, а также с асбоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотопластами и др. материалами. П. с. выпускаются в СССР (ПН-1, ПН-3, ПН-8 и др.), США (атлак, селектрон, хетрон), Великобритании (кристик, селло-бонд), Франции (родэстер, стерпон), ФРГ (легуваль, палаталь). В 1973 мировое произ-во П. с. составило ок. 1,3 млн. т.
Лит.: Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969, с. 7. См. также лит. при ст. Полимеры. Л. Н. Седов.
ПОЛИЭФИРЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы функциональные группы простых (простые П.) или сложных (сложные П.) эфиров. П. могут быть насыщенными и ненасыщенными.
Простые П., НО-[-R-О-]n-Н, где R - углеводородный радикал различного строения, содержащий не менее двух атомов углерода, получают полимеризацией циклич. окисей (напр., пропилена окиси, этилена окиси) или поликонденсацией гликолей. Сложные П. линейной структуры,
[2016-3.jpg]
где А - углеводородный радикал, А' -остаток органической или неорганической кислоты (напр., полиэтилентере-фталат, нуклеиновые кислоты), полу; чают поликонденсацией либо гликолей с двухосновными к-тами или их ангидридами, либо оксикислот. При использовании многоатомных спиртов (число групп ОН более 2, напр, глицерина, пентаэритрита и различных полиолов) получают разветвлённые (напр., алкидные смолы) или сшитые П.
Свойства П. очень разнообразны и зависят от хим. состава, структуры, мол. массы и наличия функциональных групп (-ОН и -СООН). Как правило, простые П. эластичнее сложных. П. могут вступать в хим. реакции по концевым функциональным группам с увеличением мол. массы; ненасыщенные П. способны "сшиваться" с образованием трёхмерных структур (см. также Отверждение полимеров). Сложные П. гидролизуются под действием кислот и щелочей, простые П. значительно устойчивее к гидролизу. Применение П. определяется их свойствами. Ненасыщенные П. невысокой мол. массы (олигоэфиры) применяют в качестве компонентов клеёв, лакокрасочных материалов, для пропитки и т. п. (см., напр., Полиэфирные смолы). П. высокой мол. массы используют в произ-ве пластмасс (напр., поликарбонаты), плёнок и полиэфирных волокон. Б. С. Петрухин.
ПОЛК, 1) воинская часть различных родов войск и спец. войск во всех видах вооруж. сил; организационно самостоятельная боевая, адм. и хоз. единица (см. Воинская часть). П. бывают: мото-стрелк., мотопех., пех., танк., ракетные, арт., зенитные, разведывательные, инженерные, связи и др. Мотострелк. (мотопех., пех.) П. является общевойсковой тактич. частью. В каждом П. имеются орган управления (штаб), неск. батальонов (дивизионов, эскадрилий), подразделения боевого, материального и технич. обеспечения. П., за исключением отдельных, входят в состав соединений (дивизий, бригад). В России и Зап. Европе (Германия, Франция, Швеция и др.) П. появились в 16-17 вв. В 18-19 вв. организация П. подвергалась неоднократным изменениям. В 1-ю мировую войну 1914-18 пех. П. во всех армиях обычно имел 3-4 батальона (по 4 роты каждый), подразделения разведки, станковых пулемётов и тыловые. Кав. П. состоял из 4-6 эскадронов. Существенные изменения в организации П. произошли перед 2-й мировой войной 1939-45 и в ходе её. В это |
